ESTROMA ENDOMETRIAL: Son una serie de vasos sanguíneos recubiertos por una capa de tejido conectivo que muestran cambios cíclicos
Disco Germinativo Bilaminar: Es la fase del embrión en la que aun no ha aparecido el mesodermo.
Ciclo menstrual: Serie de cambios que, estimulados por el hipotálamo a través de las hormonas hipofisiarias FSH y LH, ocurren en los ovarios y en el endometrio dejando como resultado la maduración del folículo y, en caso de no haber fecundación, la descamación menstrual del tejido endometrial.
Citotrofoblasto: Capa de células del trofoblasto. Es la parte de la placenta que se une a la decidua del endometrio materno.
Sincitiotrofoblasto: Capa de células del trofoblasto. Es la parte de la placenta que se pone en contacto con la circulación fetal.
Hipoblasto: Capa del embrión adyacente a la cavidad del blastocisto. da origen al tubo digestivo, al tracto respiratorio y a los órganos relacionados con éstos. En conjunto con el epiblasto, da origen al mesodermo.
Epiblasto: Capa del embrión adyacente a la cavidad amniótica. Da origen a la piel con sus anexos, y al sistema nervioso. En conjunto con el hipoblasto, da origen al mesodermo.
Cavidad Amniótica: Bolsa en la que se encuentra envuelto el feto. Su pared es una delgada membrana que se adhiere a los bordes de la placenta.
Amnioblastos: Grupo de células adyacentes al citotrofoblasto que dan origen a la membrana amniótica.
Saco vitelino primitivo: Cavidad derivada del blastocisto, formada por una delgada membrana (membrana de Heuser) dereivada al parecer del endodermo, la cual reviste gran parte del mesodermo extraembrionario
Saco vitelino secundario: Cavidad que se forma, a partir de las células del endodermo, en el interior del saco vitelino primitivo. Su límite externo es el celoma extraembionario.
Cavidad exocelómica: Ver “saco vitelino primitivo”.
Celoma extraembrionario: Cavidad que resulta de la degeneración parcial del mesodermo extraembrionario. En su interior se encuentra el blastocisto, unido al trofoblasto por el pedículo de fijación.
Mesodermo extraembrionario: Tejido conectivo laxo compuesto por dos capas: La esplacnopleura y la somatopleura.
Esplacnopleura: Capa del mesodermo extraembrionario que está en contacto con la membrana que recubre el saco vitelino
Somatopleura: Capa Del mesodermo extrembrionario que está en contacto con el citotrofoblasto.
Decidua: Parte superficial del endomentrio (correspondiente a la capa compacta) que sufre cambios bioquímicos y morfológicos, dependientes de las hormonas ováricas, que favorecen la implantación y la conservación del huevo fecundado.
Cavidad coriónica: Es el mismo celoma extraembrionario.
Lámina procordal: Primordio de la membrana bucofaríngea; extremo proximal de la prolongación notocordal.
Cumulus Oophorus: Son una serie de celulas que rodean a el ovocito tanto en el folículo ovárico como después de la ovulación
CUERPO LÚTEO: si el ovulo es fecundado el antiguo folículo se transforma en el cuerpo lúteo gestacional, que tiene como misión producir hormonas, entre ellas progesterona, para que el embarazo siga normalmente.
CUERPO ALBICANS: Es una masa blanquecina resultante de la involución del cuerpo lúteo en el ovario.
BLASTOMERO: Es cada una de las células en que se divide el óvulo para dar lugar a las primeras fases embrionarias.
AMENORREA: Se refiere a la ausencia de la menstruación por que se interrumpió o nunca comenzó
TERATOMA: Es un tumor que contiene derivados de las tres capas germinales de tejidos y organos
Células de Sertoli: se localizan en los testículos. Su función es controlar la producción de espermatozoides y después conservarlos en buenas condiciones. Las células de Sertoli se desarrollan en la etapa fetal y durante el primer año de vida. También son responsables de la determinación del sexo en el feto. Funcionan gracias a la acción de la testosterona y de la hormona FSH.
SINDROME DE DOWN: Es un trastorno genético en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales.
SINDROME DE EDWARDS: Es un trastorno genético en el cual una persona tiene una tercera copia del material del cromosoma 18, en lugar de las 2 copias normales.
Síndrome de Klinefelter: Es una afección genética que sucede en los hombres cuando tienen un cromosoma X extra.
